跑马圈地之后，深度精耕细作时代的首个战场便是品类，京东需要改善其品类单一的状态。

为了进一步暴露更多的活性位点，观察实现具有独特三维（3D）结构的HEAs非常重要，但这仍然是一个艰巨的挑战。然而，电改目前报道的HEAs电催化剂主要是低维的。

然而，加速进展由于不同金属的还原电位和混溶行为的差异，合成单相多金属合金气凝胶仍然是一个巨大的挑战。其中，推进PdCuAuAgBiInHEAAs展现出非凡的CO2RR催化性能，优于PdCuAuAgBiIn高熵合金颗粒（HEAPs）和PdMAs。Copyright©1999-2023JohnWileySons.05、重要成果启示综上所述，该研究通过冻融法制备了一系列HEAAs，为电化学CO2RR提供了一个新的平台。

深度（f）流动池系统示意图。众所周知，观察Pd基电催化剂在电化学CO2RR生产HCOOH或CO方面表现出优异的催化活性，但其仍然存在缺点，包括成本高、对CO耐受性差、析氢能力强等。

（b）SEM图像、电改（c）TEM图像、电改（d）PXRD图案、（e）HRTEM图像、（f）SEM-EDS光谱、（g）HAADF-STEM图像和STEM-EDS元素图谱、（h）PdCuAuAgBiInHEAAs的吸附/解吸等温线和孔径分布图。

加速进展相关研究成果以High-EntropyAlloyAerogels:ANewPlatformforCarbonDioxideReduction为题发表在国际顶级期刊AdvancedMaterials上。推进超快的过程可以确保即使热力学不相容的不同金属元素结合。

重要左二:透射电子显微镜(TEM)的AuFeCoCuCr图像。a，深度不同激光作用时间下NPs的扫描电镜显微图。

b、观察CNFs加载PtAuPdCuCrSnHEANPs的透射电镜图，激光作用时间为100ns时，样品中Pt、Au、Pd、Cu、Cr、Sn等元素的EDS图。将制备的高熵材料纳米颗粒作为电催化剂用于水分解，电改其过电位可达185mv@10macm-2。